Zur Konjugation in makrocyclischen Bindungssystemen, XVIII. Benzo[12]annulene: 5.6.11.12‐Tetradehydro‐tribenzo[ a.e.i ]cyclododecen, 11.12.15.16‐Tetradehydro‐dibenzo[ a.e ]cyclododecen und 5.6.11.12.15.16‐Hexadehydro‐dibenzo[ a.e ]cyclododecen

Über die Synthese der Titel‐Verbindungen 2, 6 und 5 wird berichtet. Bei 2 und 6 ist die Resonanz des inneren olefinischen Protons durch den Anisotropie‐Effekt der beiden Drei‐fachbindungen bis τ –0.1 bzw. τ –0.5 verschoben. Die Relevanz dieses Befundes für die Annahme eines induzierten paramagnetischen Ringstroms in dem geometrisch analogen monocyclischen Dehydro [12]annulen 4 wird diskutiert.