Premium
Reaktionen von Estern des 10b‐Hydroxymethyl‐1.2.3.10b‐tetrahydro‐fluoranthens
Author(s) -
Finger Carl
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030403
Subject(s) - chemistry , hydroxymethyl , medicinal chemistry , stereochemistry
Die. Darstellung von Estern des 10b‐Hydroxymethyl‐1.2.3.10b‐tetrahydro‐fluoranthens ( 1 ) wird beschrieben. Die quantitativ verlaufende Formolyse des Tosylesters 4 führt infolge behinderter Einstellung des Rotameren‐Gleichgewichtes zu einem Gemisch aus Umlagerungsprodukt 9 und Substitutionsprodukt 3 . Mit Piperidin, Morpholin bzw. Ammoniak reagiert 4 in guten Ausbeuten zu den β‐Aryl‐äthylaminen 6–8 . Das Chlorid 5 ist unter jeweils gleichen Bedingungen praktisch stabil.