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Mikrobiologische Reduktion von 3‐Keto‐19‐nor‐5(10)‐en‐Steroiden zu entsprechenden 3‐Hydroxy‐Strukturen
Author(s) -
Koch HansJoachim,
Schulz Gerhard,
Kieslich Klaus
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030232
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
17β‐Hydroxy‐19‐nor‐androsten‐(5(10))‐on‐(3) wird mikrobiologisch zu Gemischen von 3α.17β‐und 3β. 17β‐Dihydroxy‐19‐nor‐androsten‐(5(10)) reduziert. Mit speziellen Hefen ist eine Reduktion überwiegend zur 3β‐Hydroxy‐Struktur möglich. Mit den gleichen Stämmen wurden unterschiedliche 3β‐Hydroxy‐5(10)‐en‐Strukturen aus weiteren entsprechenden 3‐Keto‐Substraten dargestellt.