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Hydrazin‐Reaktionen, X Untersuchungen an inversionsisomeren 1‐Chlor‐und 1‐Amino‐aziridinen Abhängigkeit der 1 H–C– 14 N‐Kopplung von der Konformation des freien Elektronenpaares
Author(s) -
Paulsen Hans,
Greve Wilfried
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030218
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Die 1 H–C– 14 N‐Kopplung ist von der Konformation des freien Elektronenpaares abhängig und besitzt im 1‐Chlor‐aziridin für zum freien Elektronenpaar„ cis ”‐ständige Protonen große, für „ trans ”‐ständige kleine Werte. Das AA' BB'‐System des NMR‐Spektrums von 1‐Chloraziridin ist daher unsymmetrisch und zeigt erst beim Einstrahlen der 14 N‐Frequenz infolge Spinentkopplung Symmetrie. 1‐Amino‐2‐phenyl‐aziridin liegt bevorzugt als das Inversionsisomere vor, in dem Phenyl‐ und Aminogruppe „ trans ” zueinander stehen. Die Signalverschiebungen von 1‐Amino‐und 1‐Chlor‐aziridinen in Benzol werden diskutiert.