z-logo
Premium
Borazide, X Aminoazidoborane und Alkoxyazidoborane
Author(s) -
Paetzol Peter I.,
Maier Gert
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030136
Subject(s) - chemistry , thermal decomposition , medicinal chemistry , chlorine atom , azide , hydrolysis , stereochemistry , amine gas treating , polymer chemistry , organic chemistry
Die Bis(dialkylamino)azidoborane l a und l b , die Dialkylaminodiazidoborane 2 a und 2 b , Diäthylaminoazidophenylboran ( 3 ) und die Dialkoxyazidoborane 4 a und 4 b erhält man aus den entsprechenden Chlorboranen durch Azidierung mit LiN 3 bzw. (im Falle von 4a ) mit Bu 3 SiN 3 . Die Monoazidoborane 1 , 3 und 4 zerfallen in kinetisch kontrollierbarer Weise mit nennenswerter Geschwindigkeit erst oberhalb 250°; neben N 2 erhält man harzige Produkte, aus denen sich durch Verseifung die aus einer Umlagerungsreaktion hervorgegangenen Amine Ät 2 NNH 2 (aus l b ), PhNH 2 (aus 3 ) bzw. CH 3 ONH 2 (aus 4a ) freimachen lassen. Der thermische Zerfall der Diazidoborane 2a und 2b bei 210° liefert neben N 2 die salzartigen Azide (NH 4 )N 3 bzw. (Nät 2 H 2 )N 3 . Der thermische Zerfall von l a in Cyclohexen führt unter Beteiligung des Lösungsmittels zum Diazadiboret‐Derivat 6 . Tetraaminodiazadiborete 10 a und 10 b sind neben Trisaminoboranen die Hauptprodukte des photolytischen Zerfalls von l a und l b .

This content is not available in your region!

Continue researching here.

Having issues? You can contact us here
Accelerating Research

Address

John Eccles House
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom