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Borazide, X Aminoazidoborane und Alkoxyazidoborane
Author(s) -
Paetzol Peter I.,
Maier Gert
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030136
Subject(s) - chemistry , thermal decomposition , medicinal chemistry , chlorine atom , azide , hydrolysis , stereochemistry , amine gas treating , polymer chemistry , organic chemistry
Die Bis(dialkylamino)azidoborane l a und l b , die Dialkylaminodiazidoborane 2 a und 2 b , Diäthylaminoazidophenylboran ( 3 ) und die Dialkoxyazidoborane 4 a und 4 b erhält man aus den entsprechenden Chlorboranen durch Azidierung mit LiN 3 bzw. (im Falle von 4a ) mit Bu 3 SiN 3 . Die Monoazidoborane 1 , 3 und 4 zerfallen in kinetisch kontrollierbarer Weise mit nennenswerter Geschwindigkeit erst oberhalb 250°; neben N 2 erhält man harzige Produkte, aus denen sich durch Verseifung die aus einer Umlagerungsreaktion hervorgegangenen Amine Ät 2 NNH 2 (aus l b ), PhNH 2 (aus 3 ) bzw. CH 3 ONH 2 (aus 4a ) freimachen lassen. Der thermische Zerfall der Diazidoborane 2a und 2b bei 210° liefert neben N 2 die salzartigen Azide (NH 4 )N 3 bzw. (Nät 2 H 2 )N 3 . Der thermische Zerfall von l a in Cyclohexen führt unter Beteiligung des Lösungsmittels zum Diazadiboret‐Derivat 6 . Tetraaminodiazadiborete 10 a und 10 b sind neben Trisaminoboranen die Hauptprodukte des photolytischen Zerfalls von l a und l b .