Orthoamide, IX über die Umsetzung CH‐acider Verbindungen mit Amidacetalen, einem Aminal‐tert.‐butylester und Tris‐dimethylamino‐methan | Zendy

Bredereck Hellmut | Zendy; Simche Gerhard | Zendy; Horn Peter | Zendy

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Orthoamide, IX über die Umsetzung CH‐acider Verbindungen mit Amidacetalen, einem Aminal‐tert.‐butylester und Tris‐dimethylamino‐methan

Author(s) -

Bredereck Hellmut,

Simche Gerhard,

Horn Peter

Publication year - 1970

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19701030129

Subject(s) - aminal , chemistry , medicinal chemistry , amide , dimethylformamide , alkoxy group , methane , polymer chemistry , organic chemistry , solvent , alkyl

Orthoamide reagieren mit wasserfreier Blausäure und Alkinen zu 2‐Dimethylamino‐2‐alkoxy‐nitrilen ( 2, 4, 6, 8, 10 ), 2.2‐Bis‐dimethylamino‐nitrilen ( 12, 12a ) und 3.3‐Bis‐dimethylamino‐alkinen‐(l) ( 14–16 ). Aus Methan‐Derivaten und Dimethylformamid‐diäthylacetal ( 1 ) ent‐stehen in der Wärme die alkylierten Methan‐Derivate ( 25, 26, 28, 29, 30, 34 ) und mit dem Aminal‐tert.‐butylester 11 unter milden Reaktionsbedingungen die Tetramethylformamidini‐um‐Salze( 31,32, 33,35 ).

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