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Orthoamide, IX über die Umsetzung CH‐acider Verbindungen mit Amidacetalen, einem Aminal‐tert.‐butylester und Tris‐dimethylamino‐methan
Author(s) -
Bredereck Hellmut,
Simche Gerhard,
Horn Peter
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030129
Subject(s) - aminal , chemistry , medicinal chemistry , amide , dimethylformamide , alkoxy group , methane , polymer chemistry , organic chemistry , solvent , alkyl
Orthoamide reagieren mit wasserfreier Blausäure und Alkinen zu 2‐Dimethylamino‐2‐alkoxy‐nitrilen ( 2, 4, 6, 8, 10 ), 2.2‐Bis‐dimethylamino‐nitrilen ( 12, 12a ) und 3.3‐Bis‐dimethylamino‐alkinen‐(l) ( 14–16 ). Aus Methan‐Derivaten und Dimethylformamid‐diäthylacetal ( 1 ) ent‐stehen in der Wärme die alkylierten Methan‐Derivate ( 25, 26, 28, 29, 30, 34 ) und mit dem Aminal‐tert.‐butylester 11 unter milden Reaktionsbedingungen die Tetramethylformamidini‐um‐Salze( 31,32, 33,35 ).