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Über Verbindungen mit Urotropin‐Struktur, XLV Cyclisierungsreaktionen ausgehend von 1.3.5‐Triamino‐cyclohexan
Author(s) -
Stetter Hermann,
Theise Dieter,
Steffens Gerd Josef
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030127
Subject(s) - chemistry , cyclohexane , tris , medicinal chemistry , triethyl orthoformate , polymer chemistry , organic chemistry , catalysis , biochemistry
Eine neue, ergiebige Methode zur Herstellung der isomeren 1.3.5‐Triamino‐cyclohexane, ausgehend von 1.3.5‐Trinitro‐benzol, wird beschrieben. Durch Kondensation von 1.3.5‐Tris‐propionylamino‐cyclohexan ( 5 ) und 1.3.5‐Tris‐benzolsulfonylamino‐cyclohexan ( 8 ) mit Orthoameisensäure‐triäthylester sind N.N′.N” ‐Tripropionyl‐ ( 6 ) und N.N′.N” ‐Tris‐benzol‐sulfonyl‐2.4.10‐triaza‐adamantan ( 9 ) zugänglich. Die analoge Reaktion von N ‐Methyl‐benzolsulfonamid mit Orthoameisensäureester führt dagegen zu äthoxy‐bis‐[ N ‐methylbenzolsulfonylamino]‐methan ( 10 ).