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Darstellung und Pyrolyse von symmetrischen Mercaptiden aus Thioharnstoffen und Thioamiden
Author(s) -
Ried Walter,
Merkel Wutf,
Oxenius Rüdiger
Publication year - 1970
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19701030107
Subject(s) - chemistry , thermal decomposition , medicinal chemistry , polymer chemistry , organic chemistry
Trisubstituierte Thioharnstoffe und Thiobenzanilid werden mit Quecksilber‐bis(phenyl‐acetylid) in die entsprechenden symmetrischen Mercaptide 4 umgewandelt. Ihre Pyrolyse führt zu symmetrischen Sulfiden 5 . Die Reaktion wurde auch zur Darstellung eines cyclischen 9‐Ring‐Mercaptids ( 7 ) benutzt, dessen Pyrolyse zu 2‐Phenylimino‐1.3‐diphenyl‐imidazolidin ( 8 ) führte.
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