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γ‐Lactone aus Alkenen
Author(s) -
Boldt Peter,
Thielecke Wilfried,
Etzemüller Jutta
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691021223
Subject(s) - chemistry , cyclopropane , alkene , lactone , hydrolysis , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry , ring (chemistry) , catalysis
Durch Addition von Bromdicyanmethan an Alkene und anschließende Hydrolyse sowie Decarboxylierung werden γ‐Lactone in guten Ausbeuten zugänglich. Die Zwischenprodukte brauchen dabei nicht isoliert zu werden. Cyclohexen gibt stereoselektiv cis ‐Lacton. — Auch die gut zugänglichen 1.1‐Dicyan‐cyclopropane lassen sich durch Hydrolyse und anschließende Decarboxylierung glatt in γ‐Lactone überführen.