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Umsetzungen von Nitroaromaten mit Natriumborhydrid, V
Author(s) -
Severin Theodor,
Loske Joachim,
Scheel Dierk
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691021135
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , phenol , organic chemistry , alkyl
Abstract 1.3‐Dinitro‐benzol ( 4 ), 2.6‐Dinitro‐phenol ( 8 ) und N ‐[2.4‐Dinitro‐phenyl]‐piperidin ( 7 ) werden durch Natriumborhydrid zum Salz des 3.5‐Bis‐ aci ‐nitro‐cyclohexens ( 5 ) reduziert. Aus 2.4‐Dinitro‐anisol erhält man das Salz 13 ; 2.4‐Dinitro‐phenol ( 10 ) nimmt dagegen nur ein Hydridlon auf (→ 11 ). ω‐Nitro‐acetophenon ( 21 ) wird durch Natriumborhydrid zu Benzylalkohol gespalten. 2‐Nitro‐1‐dimethylamino‐1‐phenyl‐äthylen ( 26 ) reagiert mit Lithiumborhydrid zu ω‐Nitro‐styrol ( 27 ).