Umsetzungen von Nitroaromaten mit Natriumborhydrid, V | Zendy

Severin Theodor | Zendy; Loske Joachim | Zendy; Scheel Dierk | Zendy

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Umsetzungen von Nitroaromaten mit Natriumborhydrid, V

Author(s) -

Severin Theodor,

Loske Joachim,

Scheel Dierk

Publication year - 1969

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19691021135

Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , phenol , organic chemistry , alkyl

1.3‐Dinitro‐benzol ( 4 ), 2.6‐Dinitro‐phenol ( 8 ) und N ‐[2.4‐Dinitro‐phenyl]‐piperidin ( 7 ) werden durch Natriumborhydrid zum Salz des 3.5‐Bis‐ aci ‐nitro‐cyclohexens ( 5 ) reduziert. Aus 2.4‐Dinitro‐anisol erhält man das Salz 13 ; 2.4‐Dinitro‐phenol ( 10 ) nimmt dagegen nur ein Hydridlon auf (→ 11 ). ω‐Nitro‐acetophenon ( 21 ) wird durch Natriumborhydrid zu Benzylalkohol gespalten. 2‐Nitro‐1‐dimethylamino‐1‐phenyl‐äthylen ( 26 ) reagiert mit Lithiumborhydrid zu ω‐Nitro‐styrol ( 27 ).

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