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Chemie des 1.2.4‐Triazins, X. Synthesen von kondensierten 1.2.4‐Benzotriazinen
Author(s) -
Sasaki Tadashi,
Murata Masayoshi
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691021125
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Aus 3‐Chlor‐1.2.4‐benzotriazin‐1‐oxid ( 3a ) werden 3‐Acylhydrazino‐ ( 3c – e ) und 3‐Hydrazino‐Verbindungen ( 3b ) hergestellt. Beim Erhitzen von 3b mit Ameisensäure oder von 3‐[2‐Formyl‐hydrazino]‐1.2.4‐benzotriazin ( 3c ) mit Eisessig entsteht s ‐Triazolo[3.4‐ c ]benzotriazin‐5‐oxid ( 5a ), aus 3b mit Eisessig aber das 3‐Acetylhydrazino‐Derivat 3d . Aus 3b mit Schwefelkohlenstoff in Pyridin wird das Mercapto‐Derivat 5b erhalten, bei der Diazotierung von 3b 3‐Azido‐1.2.4‐benzotriazin‐1‐oxid ( 3f ). Die entsprechenden Cyclisierungen des 3‐Hydrazino‐1.2.4‐benzotriazins ( 4b ) mit Ameisensäure und Schwefelkohlenstoff liefern die s ‐Triazolo[3.4‐ c ]benzotriazine 7a und 7b .