Chemie des 1.2.4‐Triazins, X. Synthesen von kondensierten 1.2.4‐Benzotriazinen

Aus 3‐Chlor‐1.2.4‐benzotriazin‐1‐oxid ( 3a ) werden 3‐Acylhydrazino‐ ( 3c – e ) und 3‐Hydrazino‐Verbindungen ( 3b ) hergestellt. Beim Erhitzen von 3b mit Ameisensäure oder von 3‐[2‐Formyl‐hydrazino]‐1.2.4‐benzotriazin ( 3c ) mit Eisessig entsteht s ‐Triazolo[3.4‐ c ]benzotriazin‐5‐oxid ( 5a ), aus 3b mit Eisessig aber das 3‐Acetylhydrazino‐Derivat 3d . Aus 3b mit Schwefelkohlenstoff in Pyridin wird das Mercapto‐Derivat 5b erhalten, bei der Diazotierung von 3b 3‐Azido‐1.2.4‐benzotriazin‐1‐oxid ( 3f ). Die entsprechenden Cyclisierungen des 3‐Hydrazino‐1.2.4‐benzotriazins ( 4b ) mit Ameisensäure und Schwefelkohlenstoff liefern die s ‐Triazolo[3.4‐ c ]benzotriazine 7a und 7b .