Premium
Untersuchungen mit Triaryl‐phenoxy‐Kationen
Author(s) -
Dimroth Karl,
Thomas Heinz
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691021123
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nucleophile , tetrafluoroborate , organic chemistry , ionic liquid , catalysis
Die Tetrafluoroborate der Triaryl‐phenoxy‐Kationen werden einerseits leicht in einer zweistufigen Reduktion über ihre beständigen Radikale zu den Phenolen reduziert, andererseits vermögen sich Nucleophile an den C‐Atomen 4 und 2 bzw. 6, wie auch am O‐Atom zu addieren. Der Einfluß verschiedener Nucleophile auf das Verhalten bei der Addition wird näher untersucht.