Synthese neuer Fluorsulfonylverbindungen

Fluorsulfonylisocyanat reagiert mit Säuren des Typs RCO 2 H (R CH 3 , CH 2 Cl, CHCl 2 und CCl 3 ) unter Decarboxylierung zu den N ‐Fluorsulfonyl‐carbonsäureamiden 1–4 . Mit PCl 5 setzen sich diese Verbindungen unter HCl‐ und POCl 3 ‐Abspaltung zu den N ‐Fluorsulfonyl‐acetimidsäurechloriden 5–8 um. Das Chlor in Verbindung 5 kann durch OCH 3 , OC 2 H 5 , NHCH 3 , NHC 2 H 5 , N(C 2 H 5 ) 2 und NH 2 substituiert werden ( 9–14 ). Die Synthese zweier neuer isomerer Amine ( 16 und 18 ) wird beschrieben. Die IR‐, 19 F‐ und 1 H‐NMR‐Daten dieser Verbindungen sind beigefügt.