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Darstellung verschieden substituierter 1‐Benzolazo‐alkene und Additionsprodukte
Author(s) -
Brodka Sieghart,
Simon Helmut
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691021106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkene , cyclohexene , organic chemistry , catalysis
Die 1‐Benzolazo‐cyclohexene‐(1) 4a , – 4e (analog 1‐Benzolazo‐cyclopenten‐(1)) lassen sich über die 2‐Pyridinio‐cyclohexanon‐(1)‐phenylhydrazon‐halogenide 3 in befriedigenden Ausbeuten leicht gewinnen. ortho ‐Ständige Nitrogruppen in 3 führen zu den En‐phenylhydrazonen 6 . Addition von Piperidin bzw. Methanol an 1‐Benzolazo‐cyclohexen‐(1) ( 4a ) bzw. 1‐[ p ‐Nitro‐benzolazo]‐cyclohexen‐(1) ( 4b ) ergibt je zwei Stereoisomere.
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