Organische at‐Komplexe, I. Zur Bildung und Spaltung von at‐Komplexen aus Tritylkalium, Acenaphthylenen und Triphenylboran

Die Anlagerung von Trityl‐kalium bzw. ‐natrium und Triphenylboran an Acenaphthylen Derivate führt zu Kalium‐ bzw. Natrium‐triphenyl‐[( trans ‐1‐trityl)‐acenaphthenyl‐(2)]‐boraten des Typs 3c , deren Struktur 1 H‐NMR‐spekroskopisch gesichert wurde. Die saure Spaltung derartiger Produkte führt im Sinne einer 1.5‐S E 2′‐Reaktion zu den chinoiden 1.5‐Dihydroacenaphthylenen 4 und 11 . Im Gegensatz dazu ergibt die Hydrolyse analoger Triäthylborat‐ und Triphenylaluminat‐Komplexe 1‐Trityl‐acenaphthen‐Derivate. Die Bildungs‐ und Hydrolysemechanismen der verschiedenen at‐Komplexe werden diskutiert.