Über die Reaktion von Ketiminen mit Phosgen

Am Stickstoff nicht substituierte Ketimine reagieren mit Phosgen zu N ‐Chlorcarbonyl ketiminen (1) , die mit α‐Chlor‐alkylisocyanaten im Gleichgewicht stehen. Die Umsetzung von 1 mit Alkoholen und primären Aminen führt zu den Verbindungen 3–6 , Derivaten der zwei tautomeren Formen. N ‐Fluorcarbonyl‐ketimine liegen nach IR‐und 19 F‐NMR‐Spektren vollständig in der Struktur 2 vor, reagieren aber mit primären Aminen zu Derivaten beider Tautomeren.