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Reaktionen mit Cyclobutendionen, VII. Über die Umsetzung von 2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobuten‐(1)‐dion‐(3.4) mit aromatischen Aminen
Author(s) -
Ried Walter,
Kunkel Wolfgang,
Isenbruck Günter
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020825
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
2‐Hydroxy‐1‐phenyl‐cyclobutendion reagiert mit primären aromatischen Aminen zu 3‐Anilino. 1‐phenyl‐cyclobutendiylium‐diolaten 1 . Der Methylester, das 2‐Methoxy‐1‐phenyl‐cyclobutendion, setzt sich mit aromatischen Monoaminen und o ‐Phenylendiamin zu Amiden 2 bzw. einem Chinoxalinderivat 3 um.

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