Premium
Transacylierungsreaktionen in der Flavonoid‐Reihe, V. Synthese des Quercimeritrins und Quercetin‐3.7‐diglucosids
Author(s) -
Farkas Loránd,
Nógrådi Mihåly,
Vermes Borbála,
Wolfner András,
Wagner Hildebert,
Hörhammer Ludwig,
Krämer Hans
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020812
Subject(s) - chemistry , quercetin , stereochemistry , flavonoid , organic chemistry , antioxidant
Pentabenzoyl‐quercetin ( 2 ) wurde partiell zu 3.5.3′‐Tribenzoyl‐quercetin ( 3a ) entacyliert. Komproportionierung des Tri‐ und Pentabenzoats ergab 3. 5. 3′. 4′‐Tetrabenzoyl‐quercetin ( 4a ), das in Quercimeritrin (Quercetin‐7‐β‐D‐glucopyranosid) ( 1 ) übergeführt wurde. Dieses entstand als Tetraacetat neben den Tetraacetaten von Quercetin‐3‐β‐D‐glucopyranosid und Quercetin‐3.7‐di‐β‐D‐glucopyranosid auch bei der direkten Kupplung von Quercetin mit α‐Acetobromglucose.