Darstellung und Reaktionen von 6.7‐disubstituierten 3‐Oxo‐1ş.2α‐methylen‐Δ 4 ‐steroiden

Aus 17‐Acetoxy‐1α.2α‐methylen‐Δ 4.6 ‐pregnadiendion‐(3.20) ( 1 ) entstehen durch Einwirkung von N ‐Chlor‐ bzw. N ‐Brom‐succinimid und Perchlorsäure in Gegenwart nucleophiler Reagenzien die 6.7‐disubstituierten 3‐Oxo‐1α.2α‐methylen‐Δ 4 ‐steroide 3 . Diese Reaktion ist ohne den 1α.2α‐Methylen‐Substituenten nicht möglich. Die Umsetzungen dieser Verbindungen unter dem Einfluß von Basen werden beschrieben. Dabei entstehen das 6β.7β‐Epoxid 6 sowie die 4‐ bzw. 6‐substituierten 3‐Oxo‐Δ 4.6 ‐steroide 2, 10, 16 und 17 .