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Umsetzung von Amidrazonen mit Chloridestern, Anhydriden, Mono‐ und Diestern der Dicarbonsäuren. Darstellung von ω‐[4.5‐Diphenyl‐1.2.4‐triazolyl‐(3)]‐carbonsäuren
Author(s) -
Spassov Alexander,
Demirov Georgi
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020806
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch Umsetzung von N 3 ‐Phenyl‐benzamidrazon mit Chloridestern der Dicarbonsäuren werden mit guter Ausbeute ω‐[4.5‐Diphenyl‐1.2.4‐triazolyl‐(3)]‐carbonsäuren ( 3 ) dargestellt. Die Reaktion verläuft über N 1 ‐[ω‐Äthoxycarbonyl‐acyl]‐benzamidrazone ( 1 ). Dieselben Säuren erhält man auch direkt durch Umsetzung der Amidrazone mit Dicarbonsäureanhydriden. Bei den Dicarbonsäuremono‐ und ‐diäthylestern führt die Reaktion zum 3.4.5‐Triphenyl‐1.2.4‐triazol mit Ausnahme des Oxalsäuremono‐ und ‐diäthylesters, die den 4.5‐Diphenyl‐1.2.4‐triazolcarbonsäure‐(3)‐äthylester ergeben.