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Zur Synthese des 1.4‐Benzodithiin‐ und 1‐Benzothiophen‐Gerüstes
Author(s) -
Fickentscher Kurt
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020725
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
2.3‐Dichlor‐5.6‐dimethyl‐benzochinon‐(1.4) ( 6 ) reagiert mit dem Dinatrium‐Salz des cis ‐1.2‐Dimercapto‐1.2‐dicyan‐äthylens ( 2 ) zum 5.8‐Dihydroxy‐6.7‐dimethyl‐2.3‐dicyan‐1.4‐benzodithiin ( 9 ). Oxydation von 9 führt zum Chinon ( 10 ), das mit Peressigsäure in das 1‐Benzothiophenchinon‐(4.7) 12 übergeführt wird. 10 wird durch Schwefelsäure/Eisessig zum Dicarbonsäureanhydrid ( 11 ) verseift und von sekundären Aminen aminolysiert (→ 14a, b ).