Darstellung und Charakterisierung von Thiophosphorylverbindungen mit PN‐Doppelbindung

Durch Umsetzung von Thiophosphoryldihalogenid‐amiden SPX 2 NH 2 (X = F, Cl) mit PF 3 Cl 2 , R 3 PCl 2 , R 2 PCl 3 und RPCl 4 (R = C 6 H 5 ) entstehen die neuen Verbindungen 1–15 . Die Verbindungen 10–15 sind die ersten monomeren Vertreter mit einer N=PF 3 ‐ bzw. N = PF 2 Cl‐Gruppe. Die Reaktion von Thiophosphorylfluoriddibromid mit Ammoniak bei −80° in Diäthyläther ergibt das Thiophosphorylfluoridbromid‐amid, SPFBrNH 2 ( 16 ). Eine neue Darstellung für SPF 2 NH 2 durch Fluorierung von SPCl 2 NH 2 mit SbF 3 /SbCl 5 wird beschrieben. Die IR‐Spektren der Verbindungen werden diskutiert, charakteristische Banden zugeordnet und Substituenteneinflüsse untersucht. 1 H‐, 19 F‐NMR‐, IR‐ und Massenspektren werden mitgeteilt.