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Umsetzungen heterocyclischer Nitroverbindungen, II. Anlagerung von Basen an 3‐Nitro‐ N ‐methyl‐pyridiniumjodid
Author(s) -
Severin Theodor,
Lerche Holger,
Bätz Dieter
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020702
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , organic chemistry , alkyl
3‐Nitro‐ N ‐methyl‐pyridiniumjodid ( 1 ) lagert Anionen CH‐acider Verbindungen sowie Piperidin in 4‐Stellung an (→ 2 bzw. 6 ). Durch Natriumborhydrid wird 1 überwiegend zur 1.4‐Dihydroverbindung ( 7 ), 3‐Nitro‐1.4‐dimethyl‐pyridiniumjodid ( 9 ) dagegen zur 1.2‐Dihydroverbindung ( 10 ) reduziert.
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