Untersuchungen über die Glykoside des Acacetins, III. Endgültige Konstitutionsaufklärung und Synthese der Flavonglykoside Fortunellin, Rhoifolin und Isorhoifolin | Zendy

Wagner Hildebert | Zendy; Aurnhammer Gerold | Zendy; Hörhammer Ludwig | Zendy; Farkas Lorand | Zendy

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Untersuchungen über die Glykoside des Acacetins, III. Endgültige Konstitutionsaufklärung und Synthese der Flavonglykoside Fortunellin, Rhoifolin und Isorhoifolin

Author(s) -

Wagner Hildebert,

Aurnhammer Gerold,

Hörhammer Ludwig,

Farkas Lorand

Publication year - 1969

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19691020633

Subject(s) - chemistry , acacetin , naringin , stereochemistry , apigenin , organic chemistry , flavonoid , chromatography , antioxidant

Die Acetate der Flavanon‐7‐rhamnoglucoside Poncirin ( 8 ), Naringin ( 9 ) und Narirutin ( 10 ) wurden durch Dehydrierung mit Jod und Kaliumacetat in die Acacetin‐ bzw. Apigeninglykosidacetate übergeführt. Verseifung führte zu Acacetin‐7‐neohesperidosid (Fortunellin, 1 ), Apigenin‐7‐neohesperidosid (Rhoifolin, 3 ) und Apigenin‐7‐rutinosid (Isorhoifolin, 4 ). Damit ist die Struktur für diese erstmals aus Fortunella japonica Swingle ( 1 ), Rhus succedanea L. ( 3 ) und Mentha piperita L. ( 4 ) isolierten Flavonglykoside bewiesen.

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