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Reaktionen der Methylenphosphorane mit weiteren 1.3‐Dipolen sowie mit Styroloxid
Author(s) -
Wulff Jochen,
Huisgen Rolf
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020608
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umsetzung von Alkoxycarbonylmethylen‐triphenylphosphoranen mit Nitriliminen bleibt auf der Stufe der offenkettigen 1:1‐Addukte (formale Acylierungsprodukte) stehen, die thermisch unter Triphenylphosphinoxid‐Eliminierung Pyrazole liefern. — Ein mesoionisches Oxazolon reagiert als Acylaminoketen mit Benzyliden‐triphenylphosphoran zum Acylaminoallen. — Styroloxid tritt mit Methylen‐ und Isopropyliden‐triphenylphosphoran zu 1.2P v ‐Oxaphospholidinen zusammen, deren Thermolyse untersucht wird.