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Addition von Cyclopentadienyliden an Butadien‐(1.3), Benzol und Cyclooctatetraen
Author(s) -
Schönleber Dieter
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020604
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Belichtung von Diazocyclopentadien ( 1 ) in Butadien‐(1.3), Benzol oder Cyclooctatetraen liefert die entsprechenden Mono‐Carben‐Addukte 2 , 7a und 15 . 2 lagert sich bei 350–400° in Indan um; in Abhängigkeit vom Lösungsmittel bildet 7a zwei isomere Bicyclen 9a und 11 , ferner bei der säurekatalysierten Isomerisierung Phenylcyclopentadien. 15 erfährt bei 90° eine Umlagerung zu 20 und einem nicht trennbaren Kohlenwasserstoffgemisch. Versuche zur Herstellung von Spiro[4.4]nonatetraen ( 6 ) blieben erfolglos.
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