Premium
Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XIV . Zur Bildung eines 2‐Alkoxy‐azetidins
Author(s) -
Nerdel Friedrich,
Weyerstahl Peter,
Zabel Klaus
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020522
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkoxy group , acetal , stereochemistry , organic chemistry , alkyl
Bei der Umsetzung von 2‐Methyl‐2‐tosyloxymethyl‐propanal‐(1)‐anil ( 2 ) mit Kaliummethylat in Dioxan wird das sehr empfindliche 2‐Methoxy‐3.3‐dimethyl‐1‐phenyl‐azetidin ( 3 ) erhalten. In methanolischer Lösung reagiert 3 sofort weiter zu dem Anilino‐acetal 5 .
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom