Hydrazinverbindungen als Heterobestandteile in Peptiden, XI. Synthese von substituierten 2.4‐Bis‐carboxymethyl‐1‐acyl‐semicarbaziden, den α‐Aza‐asparagin‐Peptiden

Mit dem Ziel der Synthese von „Analogen” biologisch aktiver Verbindungen, in denen allein die Polyamidstruktur verändert wird, werden α‐Aza‐asparaginsäurepeptid‐Derivate synthetisiert, die zum Aufbau solcher Analoger geeignet sind. An mehreren Modellverbindungen wird ihr chemisches Verhalten untersucht. —Ausgehend von geschützten N β ‐Glutaminyl‐ bzw. N β ‐Lysyl‐hydrazinoacetamid und N ‐Carbonyl‐aminosäureestern werden α‐Aza‐asparaginyl‐Teilsequenzen des Oxytocins und Eledoisins erhalten.