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Über die Umsetzung von Cycloalkandionen‐(1.3) mit Hydrazinen, I
Author(s) -
Eistert Bernd,
Kilpper Gerhard,
Göring Joachim
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020433
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Cyclohexandione‐(1.3) 1 reagieren mit 2 Moläquivv. Arylhydrazin und Mineral‐, besonders Perchlorsäure, zu (meistens farblosen) Salzen von 3‐Arylhydrazono‐1‐arylhydrazino‐cyclohexenen 5 , die man mit Hydrazinhydrat/Kaliumhydroxid zu „vinylogen Formazanen” 6 dehydrieren kann. 2‐Methyl‐cyclohexandione‐(1.3) 14 liefern bereits beim Erwärmen mit überschüssigem Arylhydrazin in Essig‐ oder Propionsäure vinyloge Formazane 12 , mit Hydrazinhydrat in Äthanollösung in der Kälte Bis‐hydrazone 13 . Letztere bilden mit 2 Moläquivv. Benzaldehyd basische Dibenzyliden‐Derivate 16 . Die amphotere Halochromie der vinylogen Formazane 6 (und 12 ) wird mit des Formazylwasserstoffs 19 verglichen.