Über die Umsetzung von Cycloalkandionen‐(1.3) mit Hydrazinen, I

Cyclohexandione‐(1.3) 1 reagieren mit 2 Moläquivv. Arylhydrazin und Mineral‐, besonders Perchlorsäure, zu (meistens farblosen) Salzen von 3‐Arylhydrazono‐1‐arylhydrazino‐cyclohexenen 5 , die man mit Hydrazinhydrat/Kaliumhydroxid zu „vinylogen Formazanen” 6 dehydrieren kann. 2‐Methyl‐cyclohexandione‐(1.3) 14 liefern bereits beim Erwärmen mit überschüssigem Arylhydrazin in Essig‐ oder Propionsäure vinyloge Formazane 12 , mit Hydrazinhydrat in Äthanollösung in der Kälte Bis‐hydrazone 13 . Letztere bilden mit 2 Moläquivv. Benzaldehyd basische Dibenzyliden‐Derivate 16 . Die amphotere Halochromie der vinylogen Formazane 6 (und 12 ) wird mit des Formazylwasserstoffs 19 verglichen.