Zur Chemie des Indols, VI. α.β′‐Diindolylmethane und ‐methene. Der Urorosein‐Chromophor

Urorosein entsteht durch Polykondensation von Indolyl‐(3)‐glykolsäure und anschließende Oxydation, wobei sich der α.β′‐Diindolylmethen‐Chromophor bildet. α.β′‐Diindolylmethen ( 1 – 5 ) werden durch Reaktion von α‐freien und β‐freien Indolen mit Glyoxylsäure, α.β′‐Diindolymethene ( 10 – 12 ) aus α‐Formyl‐indolen mit β‐freien Indolen gewonnen. Oxo‐β.β′‐ ( 13 – 16 ) und Oxo‐α.β′‐diindolylmethene ( 17 – 20 ) entstehen aus β‐bzw. α‐Formyl‐indolen mit Oxindolen.