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Umsetzungen mit 1‐Nitro‐2‐dimethylamino‐äthylen, V
Author(s) -
Severin Theodor,
Adhikary Parimal,
Schnabel Ingrid
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020427
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , organic chemistry , alkyl
Die aus Methyl‐aryl‐ketonen mit 1‐Nitro‐2‐dimethylamino‐äthylen ( 2 ) darstellbaren aci ‐Nitro‐acyl‐propene lassen sich zu Nitrobutadienen ( 3 → 8 ), Pyrrolen ( 11 → 13 ), Oxazinonen bzw. Chloroximen ( 14 → 15 , 16 → 18 ) und über O ‐Methyl‐ aci ‐nitro‐Verbindungen zu ungesättigten Oximinoketonen ( 4 → 6 → 5 ) umsetzen. Aus Aceton und Cyclopentanon sind mit 2 die Bis‐ aci ‐nitro‐äthyliden‐Derivate ( 24 und 26 ) darstellbar.
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