1.3‐Dipolare Cycloadditionen, IL. Kinetik und Mechanismus der Nitron‐Additionen an ungesättigte Verbindungen

Die Additionsgeschwindigkeit des N ‐Methyl‐ C ‐phenyl‐nitrons an Äthyl‐acrylat zeigt eine geringe inverse Abhängigkeit von der Solvenspolarität. Die Aktiverungsentropien der Additionen and drei Dipolarophile betragen −23 bis −32 Clausius. Die dilatometrisch gemessenen Additionskonstanten obigen Nitrons mit 36 Dipolarophilen werden mit Skalen der Dipolarophilen‐Aktivität gegenüber anderen 1.3‐Dipolen verglichen. Die Additionskonstanten von 21 Nitronen mit Äthyl‐crotonat erstrecken sich über 5 Zehnerpotenzen. — Die einstufige Mehrzentren‐Addition trägt dem Material am besten Rechnung.