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Eigenschaften und Reaktionen der 1.2;5.6‐Di‐ O ‐isopropyliden‐α‐ D ‐ ribo ‐hexofuranos‐3‐ulose. Synthese der D ‐Gulose aus D ‐Glucose
Author(s) -
zu Reckendorf Wolfgang Meyer
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020342
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Nach den Spektren steht die Furanosulose 2 in wasserhaltigen organischen Lösungsmitteln mit ihrem Hydrat 3 im Gleichgewicht. Dieses läßt sich zum Enolacetat 6 acetylieren, das neben anderen Verbindungen bei Hydrierung und Natriumborhydrid‐Reduktion die 1.2;5.6‐Di‐ O ‐isopropyliden‐α‐ D ‐gulofuranose ( 7 ) liefert.
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