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1.3‐Dipolare Cycloadditionen, XLVIII. Einige Umsetzungen von Nitronen und heteroaromatischen Aminoxiden mit Phenylisocyanat und Phenylsenföl
Author(s) -
Seidl Helmut,
Huisgen Rolf,
Grashey Rudolf
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020326
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Währen die 1.2.4‐Oxadiazolidone‐(5) aus Nitronen und Phenylisocyanat isolierbar sind, fragmentieren diejenigen aus Pyridin‐, Isochinolin‐ und Phenanthridin‐ N ‐oxid unter spontaner Rearomatisierung zu den Anilino‐heteroaromaten und CO 2 . Phenylisothiocyanat geht analoge Reaktionen ein. Schwefelkohlenstoff vermag Isochinolin‐ N ‐oxid zu desoxydieren.
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