Synthese von Thalictiin und Azaleatin‐3‐mono‐β‐ D ‐galaktosid, zwei natürlichen Flavon‐galaktosiden | Zendy

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Synthese von Thalictiin und Azaleatin‐3‐mono‐β‐ D ‐galaktosid, zwei natürlichen Flavon‐galaktosiden

Author(s) -

Hörhammer Ludwig,

Wagner Hildebert,

Hitzler Gustav,

Farkas Lorand,

Wolfner Andreas,

Nógrádi Mihaly

Publication year - 1969

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19691020311

Subject(s) - chemistry , stereochemistry , apigenin , flavonoid , organic chemistry , antioxidant

Partielle Acetylierung von 7.4′‐Dibenzyl‐quercetin‐3‐β‐ D ‐galaktosid‐tetraacetat, Methylierung der freien C 5 ‐OH‐Gruppe und Entfernung der Schutzgruppen ergab Azaleatin‐3‐β‐ D ‐galaktosid, einen Inhaltsstoff von Eucryphia glutinosa und Ceratostigina willmotianum . Das bisher noch nicht in der Natur aufgefundene Azaleatin‐3‐glucosid wurde analog dem Galaktosid synthetisiert. Kupplung von 4′‐Benzyl‐apigenin mit Acetobromgalaktose, Verseifung und Entbenzylierung führte zum Apigenin‐7‐β‐ D ‐galaktosid Thalictiin, das aus Thalictrum Thunbergii isoliert wurde.

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