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Synthese von Thalictiin und Azaleatin‐3‐mono‐β‐ D ‐galaktosid, zwei natürlichen Flavon‐galaktosiden
Author(s) -
Hörhammer Ludwig,
Wagner Hildebert,
Hitzler Gustav,
Farkas Lorand,
Wolfner Andreas,
Nógrádi Mihaly
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020311
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , apigenin , flavonoid , organic chemistry , antioxidant
Partielle Acetylierung von 7.4′‐Dibenzyl‐quercetin‐3‐β‐ D ‐galaktosid‐tetraacetat, Methylierung der freien C 5 ‐OH‐Gruppe und Entfernung der Schutzgruppen ergab Azaleatin‐3‐β‐ D ‐galaktosid, einen Inhaltsstoff von Eucryphia glutinosa und Ceratostigina willmotianum . Das bisher noch nicht in der Natur aufgefundene Azaleatin‐3‐glucosid wurde analog dem Galaktosid synthetisiert. Kupplung von 4′‐Benzyl‐apigenin mit Acetobromgalaktose, Verseifung und Entbenzylierung führte zum Apigenin‐7‐β‐ D ‐galaktosid Thalictiin, das aus Thalictrum Thunbergii isoliert wurde.