Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XI . Synthese und Konfiguration der 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐4‐tert.‐butyl‐2‐formyl‐cyclohexane und 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐2‐formyl‐cyclohexane bzw. ‐cyclopentane | Zendy

Nerdel Friedrich | Zendy; Frank Dieter | Zendy; Barth Günter | Zendy

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Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XI . Synthese und Konfiguration der 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐4‐tert.‐butyl‐2‐formyl‐cyclohexane und 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐2‐formyl‐cyclohexane bzw. ‐cyclopentane

Author(s) -

Nerdel Friedrich,

Frank Dieter,

Barth Günter

Publication year - 1969

Publication title -

chemische berichte

Language(s) - German

Resource type - Journals

SCImago Journal Rank - 0.667

H-Index - 136

eISSN - 1099-0682

pISSN - 0009-2940

DOI - 10.1002/cber.19691020204

Subject(s) - chemistry , cyclopentane , cyclohexane , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry

Die Synthesen der vier isomeren 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐4‐tert.‐butyl‐2‐formylcyclohexane ( 5a – d ) sowie der beiden 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐2‐formyl‐cyclohexane ( 10a und b ) und ‐cyclopentane ( 15a und b ) werden beschrieben. Die Konfigurationen werden zugeordnet und Betrachtungen über die Konformationen von 10a und b angestellt.

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