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Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β‐ständigen elektronegativen Substituenten, XI . Synthese und Konfiguration der 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐4‐tert.‐butyl‐2‐formyl‐cyclohexane und 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐2‐formyl‐cyclohexane bzw. ‐cyclopentane
Author(s) -
Nerdel Friedrich,
Frank Dieter,
Barth Günter
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020204
Subject(s) - chemistry , cyclopentane , cyclohexane , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Synthesen der vier isomeren 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐4‐tert.‐butyl‐2‐formylcyclohexane ( 5a – d ) sowie der beiden 1‐ p ‐Toluolsulfonyloxy‐2‐methyl‐2‐formyl‐cyclohexane ( 10a und b ) und ‐cyclopentane ( 15a und b ) werden beschrieben. Die Konfigurationen werden zugeordnet und Betrachtungen über die Konformationen von 10a und b angestellt.