Premium
Photochemische Reaktionen, VI. Photoumlagerungen von N ‐Phenyl‐lactamen
Author(s) -
Fischer Martin
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020138
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
N ‐Phenyl‐pyrrolidon ( 1b ) wird durch UV‐Licht in N ‐Phenyl‐pyrrol ( 9 ) übergeführt. N ‐Phenyllactame mit mindestens 7 Ringgliedern ( 1d–f ) lassen sich photochemisch in guten Ausbeuten in die Benz‐aza‐cycloalkenone 4d–f umlagern. Die Struktur der Photolyseprodukte wird spektroskopisch, durch Derivate und durch Abbau zu Anthranilsäure gesichert.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom