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Darstellung und Pyrolyse von Tetramethylcyclobutenen mit ankondensierten 5‐, 6‐, 7‐ und 8‐Ringen
Author(s) -
Criegee Rudolf,
Bolz Gerhard,
Askani Rainer
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020132
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Durch säurekatalysierte Isomerisierung von methylierten Methylencyclobutenen mit ungesättigten Seitenketten gelangt man zu den in der Überschrift genannten Bicyclen. Im Gegensatz zu den niederen Homologen läßt sich der 4–8‐Ring‐Kohlenwasserstoff leicht zu einem Monocyclus pyrolysieren, weil bei ihm die energetisch günstigere Konrotation möglich ist.