3‐Aza‐pyrylium‐Salze, V. Herstellung und Umsetzung von 3‐Aza‐thiopyryliumsalzen

Hydrogensulfid reagiert mit 3‐Aza‐pyryliumsalzen ( 1 ) in 6‐Stellung und führt zu β‐Acylamino vinyl‐thiocarbonylverbindungen ( 3 ). Die dehydratisierende Cyclisierung von 3 liefert das neue heterocyclische System der 3‐Aza‐thiopyryliumsalze ( 5 ). Die Reaktionen von 5 mit nucleophilen Sauerstoff‐, Kohlenstoff‐ und Schwefelverbindungen zeigen, daß 5 analog wie 1 zur Übertragung vielseitig substituierter, ungesättigter C 3 ‐Reste auf nucleophile Reaktionspartner geeignet ist. Der Verlauf der Cyclisierung der Verbindungen 3 , 4 und 6 wird diskutiert.