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Über die Ringisomerisierung von Flavonen, III. Die Synthese des Eupatorins, eines Flavons aus Eupatorium semiserratum DC
Author(s) -
Farkas Lorand,
Strelisky János,
Vermes Borbála
Publication year - 1969
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19691020116
Subject(s) - chemistry , eupatorium , medicinal chemistry , stereochemistry , traditional medicine , medicine
5.3′‐Dihydroxy‐6.7.4′‐trimethoxy‐flavon ( 1a ) wurde auf zwei Wegen, durch alkalische Ringisomerisierung der entsprechenden 5.7.8‐substituierten Verbindung und nach der Baker‐Venkataraman‐Umlagerung synthetisiert. Dieses war mit dem aus Eupatorium semiserratum isolierten Flavon Eupatorin identisch.