Alkaloide aus Rhamnaceen, VI. Aralionin, ein Peptid‐Alkaloid aus Araliorhamnus vaginatus Perrier

Abstract Aus den Blättern von Araliorhamnus vaginatus Perrier wurde das Hauptalkaloid, Aralionin, isoliert und seine Struktur durch chemischen Abbau und mit Hilfe physikalischer Methoden, insbesondere der Massenspektrometrie, aufgeklärt. Aralionin besitzt ein Ringsystem, aufgebaut aus Phenylserin, C ‐Benzoyl‐glycin und p ‐Hydroxy‐styrylamin, und als Seitenkette ein N.N ‐Dimethyl‐isoleucin ( 1 ). Die Massenspektren von 1 und seinen Derivaten ( 2 , 3 ) zeigen, daß die elektronenstoß‐induzierte Fragmentierung von Peptid‐Alkaloiden durch funktionelle Gruppen in der Seitenkette einer Aminosäure entscheidend beeinflußt wird.