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Chemie des 1.2.4‐Triazins, IX. Synthesen von kondensierten 1.2.4‐Triazinen, 3
Author(s) -
Sasaki Tadashi,
Minamoto Katsumaro,
Murata Masayoshi
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681011137
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , triazine , polymer chemistry
Um das chemische Verhalten des 1.2.4‐Triazinrings in anellierter Form zu prüfen, wurden 7‐Mercapto‐ s ‐triazolo[4.3‐ b ]‐ as ‐triazine 6 hergestellt. Ihre 7‐Mercaptogruppen konnten mit Säurehydraziden oder Hydrazinhydrat sehr leicht substituiert und die so entstandenen Zwischenprodukte 7 und 8 chemisch zum Di‐ s ‐triazolo[4.3‐ b : 4′.3′‐ d ]‐ as ‐triazin‐System ( 9 ) kondensiert werden. Das 7‐Hydrazino‐6‐methyl‐ s ‐triazolo[4.3‐ b ]‐ as ‐triazin 8b reagierte mit Natriumnitrit bzw. Schwefelkohlenstoff zum Tetrazolo[1.5‐ d ]‐ 10 bzw. Mercapto‐ s ‐triazolo‐[4.3‐ d ]‐Analogen 11 . Diese Befunde beweisen die starke chemische Individualität des 1.2.4‐Triazinrings in anellierter Form, was auch UV‐spektroskopisch diskutiert wird.