Über die Reaktion von Phosphorigsäure‐triäthylester mit β‐Chlor‐äthanolen

Phosphorigsäure‐triäthylester ( 1 ) bildet mit 1‐Chlor‐2‐hydroxy‐3‐alkoxy‐propanen 2 bei 120–150° in merklichem Ausmaß die entsprechenden β‐Hydroxy‐phosphonsäureester 3 . Oberhalb 150° treten bevorzugt die Folgeprodukte einer Umesterung 1→4 auf. Neben höhermolekularen Verbindungen, die aus intermolekularen Reaktionen hervorgehen, entstehen u.a. cyclische Phosphonsäureester, so z.B. 1.3.2‐Dioxaphospholane 8 und β‐Phostone 11 .