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Photochemie der Δ 4 ‐Imidazolinone‐(2), II Lichtreaktionen des 1.3‐Diphenyl‐Δ 4 ‐imidazolinons‐(2)
Author(s) -
Steffan Guido
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681011106
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , glyoxal , stereochemistry , organic chemistry
1.3‐Diphenyl‐Δ 4 ‐imidazolinon‐(2) ( 1 ) bildet photochemisch Cycloaddukte mit Benzophenon, Dimethylmaleinsäureanhydrid und Phenanthrenchinon. Mit letzterem entsteht neben dem Schönberg‐Addukt in einer neuartigen Reaktion das Spiro‐dioxol 6. In Aceton und Benzol dimerisiert 1 zum Dimeren 3 mit Cyclobutanstruktur, während es bei direkter Anregung unter CO‐Eliminierung über die Stufe des Glyoxal‐dianils verharzt.
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