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Über die Darstellung und Reaktionen von Thiophosphoryldihalogenid‐amiden und Alkandithiophosphonsäure‐fluoriden
Author(s) -
Roesky Herbert W.
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681011105
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die Thiophosphorylhalogenide SPF 3 , SPCl 2 F und SPCl 3 reagieren bei etwa −80° in Diäthyläther mit Ammoniak zuMit PCl 5 setzen sich diese Verbindungen unter HCI‐Abspaltung zu den N ‐Trichlorphosphoranyliden‐thiophosphoryldihalogenid‐amiden. Das Methan‐ und Äthandithiophosphonsäureanhydrid reagiert bei Raumtemperatur mit wasser freier Flußsäure zu Methan‐ und Äthandithiophosphonsäure‐fluoridden ersten Vertretern mit Fluoratom und SH‐Gruppe an einem Phosphor. Unter Schwefelwasserstoffabspaltung diese Phosphonsäuren zu den bisher unbekannten Verbindungen, den ersten Vertretern mitGruppierung. Eine neue Synthese für SPF 3 wird beschrieben. 19 F‐, 1 H‐, 31 P‐NMR‐, IR‐ und Massenspektren sowie Dichten und Brechungsindizes werden mitgeteilt.