Organische Schwefelverbindungen, LVII. Über die Einwirkung von Diaryldiazomethanen und Diarylketonhydrazonen auf N ‐Halogen‐Derivate der Sulfonamide

N ‐Chlor‐ N ‐natrium‐ p ‐toluolsulfonamid ( 1 ) und N ‐Chlor‐ N natrium‐benzolsulfonamid ( 2 ) reagieren mit Diaryldiazomethanen zu N ‐Methylen‐sulfonamiden des Typs A. Diarylketonhydrazone werden bei Anwendung von zwei Molen 1 oder 2 zunächst zur Diazoverbindung dehydriert und liefern dann ebenfalls Verbindungen des Typs A. Die gleichen Reaktionsprodukte erhält man durch Einwirkung der Diazoverbindung auf N.N ‐Dichlor‐sulfonamide ( 12, 13 ) und nachfolgende Chlorabspaltung aus den nicht isolierten Zwischenprodukten. Die Konstitution dieser Zwischenprodukte und das reaktive Verhalten der Chloramine 1 und 2 werden diskutiert.