Premium
Untersuchungen in der 1.3.4.5‐Tetrahydro‐2‐benzothiepin‐Reihe
Author(s) -
Böhme Horst,
Haack Bernd
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010902
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , organic chemistry
Aus γ‐Phenyl‐propylmercaptan, aliphatischen Aldehyden und Chlorwasserstoff entstehen [α‐Chlor‐alkyl]‐[γ‐phenyl‐propyl]‐sulfide 2 , die mit Aluminiumchlorid unter Ringschluß zu 1.3.4.5‐Tetrahydro‐2‐benzothiepinen 3 , reagieren. 1‐Chlor‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepin ( 3e ), durch Einwirkung von Chlor auf 3a , gewonnen, liefert mit Alkyl‐ oder Arylmagnesium‐halogeniden 1‐Alkyl‐ bzw. 1‐Aryl‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepine ( 3b, 3c, 3d ), mit Alkoholen 1‐Alkoxy‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepine (z. B. 3f ) und mit Quecksilber(II)‐cyanid 1‐Cyan‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepin ( 3g ), dessen Verseifung zur Carbonsäure 3h führt.
Accelerating Research
Robert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom
Address
John Eccles HouseRobert Robinson Avenue,
Oxford Science Park, Oxford
OX4 4GP, United Kingdom