Premium
Untersuchungen in der 1.3.4.5‐Tetrahydro‐2‐benzothiepin‐Reihe
Author(s) -
Böhme Horst,
Haack Bernd
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010902
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , alkyl , organic chemistry
Aus γ‐Phenyl‐propylmercaptan, aliphatischen Aldehyden und Chlorwasserstoff entstehen [α‐Chlor‐alkyl]‐[γ‐phenyl‐propyl]‐sulfide 2 , die mit Aluminiumchlorid unter Ringschluß zu 1.3.4.5‐Tetrahydro‐2‐benzothiepinen 3 , reagieren. 1‐Chlor‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepin ( 3e ), durch Einwirkung von Chlor auf 3a , gewonnen, liefert mit Alkyl‐ oder Arylmagnesium‐halogeniden 1‐Alkyl‐ bzw. 1‐Aryl‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepine ( 3b, 3c, 3d ), mit Alkoholen 1‐Alkoxy‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepine (z. B. 3f ) und mit Quecksilber(II)‐cyanid 1‐Cyan‐1.3.4.5‐tetrahydro‐2‐benzothiepin ( 3g ), dessen Verseifung zur Carbonsäure 3h führt.