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Peptidsynthesen mit O ‐Carbamoyl‐tyrosin‐Derivaten
Author(s) -
Jäger Georg,
Geiger Rolf,
Siedel Walter
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010821
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Carbamoyl‐Reste eignen sich als O ‐Schutzgruppen des Tyrosins. Sie werden mit nucleophilen Reagentien schonend abgespalten und sind gegen Protonensolvolyse und Hydrogenolyse stabil. Bei Peptidsynthesen erfolgt kein Angriff der Aminokomponente auf die Schutzgruppe.