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Anlagerung von Basen an 3‐Nitro‐ N ‐methyl‐chinoliniumjodid
Author(s) -
Severin Theodor,
Bätz Dieter,
Lerche Holger
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010815
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , nitro , organic chemistry , alkyl
Bei der Reduktion von 3‐Nitro‐ N ‐methyl‐chinoliniumjodid ( 1a ) mit Natriumborhydrid erhält man nebeneinander die 1.2‐Dihydroverbindung 4a und die 1.4‐Dihydroverbindung 5a . 4a läßt sich in 5a umlagern. Der Mechanismus dieser Wasserstoffverschiebung ist noch nicht geklärt. Anionen CH‐acider Verbindungen, Hydroxyl‐ und Alkoholat‐Ionen sowie Amine werden von 1a in 4‐Stellung addiert.