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Konfigurationszuordnung cis‐trans ‐isomerer 1‐Chlor‐2.2‐diaryl‐äthylene über 2‐Chlor‐3‐aryl‐indenone
Author(s) -
Köbrich Gert,
Trapp Horst
Publication year - 1968
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19681010807
Subject(s) - chemistry , aryl , medicinal chemistry , organic chemistry , alkyl
Die in meist ausgezeichneter Ausbeute verlaufende Cyclisierung von 2‐Halogen‐3.3‐diarylacrylsäuren ( 2 ) mit Thionylchlorid zu 2‐Halogen‐3‐aryl‐indenonen ( 3 ) erlaubt die Strukturzuordnung cis‐trans ‐isomerer 1‐Chlor‐2.2‐diaryl‐äthylene ( 1 ).
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